بوټوکس® ګالری

نښې، د خوندیتوب مهم معلومات، او د وړاندیز کولو معلومات

بوټوکس® کاسمیټیک (onabotulinumtoxinA) مهم معلومات

شاخصونه

BOTOX® کاسمیټیک (onabotulinumtoxinA) په بالغ ناروغانو کې د لنډمهاله ښه والي لپاره ښودل کیږي:

- د معتدل څخه تر شدید ګلابیلر لاینونه چې د corrugator او/یا procerus عضلاتي فعالیت سره تړاو لري

- د اوربیکولریس اوکولي فعالیت سره د متوسط ​​​​څخه تر شدید اړخي کینتال کرښې پورې تړاو لري

- د تندی له منځنۍ څخه تر سختو کرښو د فرنټالیس فعالیت سره تړاو لري

د خوندیتوب مهم معلومات، د بکس شوي خبرداری په شمول

خبرداری: د توکسین اغیزې لرې خپریدل

د بازار موندنې وروسته راپورونه ښیي چې د BOTOX® کاسمیټیک او ټول بوټولینوم توکسین محصولاتو اغیزې ممکن د انجیکشن ساحې څخه خپریږي ترڅو نښې رامینځته کړي چې د بوټولینم توکسین اغیزو سره مطابقت لري. پدې کې ممکن اسټینیا ، د عضلاتو عمومي ضعف ، ډیپلوپیا ، ptosis ، ډیسفګیا ، ډیسفونیا ، ډیسارتریا ، د ادرار بې نظمۍ ، او تنفسي ستونزې شاملې وي. دا نښې نښانې د انجیکشن څخه څو ساعته وروسته راپور شوي. د تیریدلو او تنفس کولو ستونزې کیدای شي د ژوند ګواښونکي وي او د مړینې راپورونه شتون لري. د نښو خطر شاید په ماشومانو کې خورا لوی وي چې د سپینتیا لپاره درملنه کیږي ، مګر نښې نښانې په لویانو کې هم پیښ کیدی شي چې د سپاسیسټیت او نورو شرایطو لپاره درملنه کیږي ، په ځانګړي توګه په هغه ناروغانو کې چې اصلي حالت لري چې د دې نښو سره مخ کیږي. په غیر منظور شوي استعمالونو او تایید شویو نښو کې، د اغیزو د خپریدو پیښې په هغه خوراکونو کې راپور شوي چې د رحم د ډیسټونیا او سپاسټیکي درملنې لپاره کارول کیږي او په ټیټ دوزونو کې.

کنترولونه

BOTOX® کاسمیټیک د وړاندیز شوي انجیکشن سایټونو کې د انفیکشن په شتون کې او په هغه اشخاصو کې چې د بوټولینوم توکسین چمتووالي یا په ترکیب کې هرې برخې ته حساسیت پیژندل شوی مخنیوی دی.

خبرداری او احتیاطونه

د بوټولینوم توکسین محصولاتو ترمینځ د تبادلې نشتوالی

د BOTOX® کاسمیټیک ځواک واحدونه د چمتو کولو او ارزونې میتود لپاره ځانګړي دي چې کارول کیږي. دوی د بوټولینوم توکسین محصولاتو نورو چمتووالي سره د تبادلې وړ ندي او له همدې امله د BOTOX® کاسمیټیک بیولوژیکي فعالیت واحدونه د کوم بل ځانګړي ارزونې میتود سره ارزول شوي د نورو بوټولینوم توکسین محصولاتو واحدونو سره پرتله کیدی نشي.

د توکسین اغیز خپرول

مهرباني وکړئ د توکسین اغیزې لرې خپریدو لپاره بکس شوي خبرداری ته مراجعه وکړئ.

د 20 واحدونو لیبل شوي دوز کې (د ګلابیلر لاینونو لپاره) ، 24 واحدونه (د غاړې کینتال لاینونو لپاره) ، 40 واحدونه (د ګلابلر سره د پیشاني لیکو لپاره) په لیبل شوي دوز کې د BOTOX® کاسمیټیک د ډرماتولوژیک کارولو سره د توکسین اغیزې د لرې خپریدو کوم حتمي جدي منفي پیښې راپور نه دی. لینونه)، 44 واحدونه (د لیټرل کانتیل لاینونو او ګلابیلر لاینونو په یو وخت کې د درملنې لپاره)، او 64 واحدونه (د لیټرل کانتیل لاینونو، ګلابیلر لاینونو، او مخکینۍ لاینونو په یو وخت کې د درملنې لپاره) راپور شوي. ناروغانو یا پالنه کونکو ته باید مشوره ورکړل شي چې سمدستي طبي پاملرنې په لټه کې شي که چیرې تیریدل ، وینا یا تنفسي اختلالات رامینځته شي.

د غیر تصویب شوي کارونې سره جدي منفي عکس العمل

جدي منفي عکس العملونه ، په شمول د ډیر ضعف ، ډیسفګیا ، او د عصبي سینه بغل ، د وژونکي پایلو سره د ځینې منفي عکس العملونو سره ، په هغه ناروغانو کې راپور شوي چې د غیر تصویب شوي کارونې لپاره BOTOX® انجیکشنونه ترلاسه کړي. په دې قضیو کې، منفي عکس العملونه د زهرجن د لیرې خپریدو سره تړاو نلري، مګر کیدای شي د BOTOX® ادارې څخه د انجیکشن ځای او / یا نږدې جوړښتونو ته نتیجه ورکړي. په ډیری قضیو کې، ناروغانو دمخه موجود ډیسفګیا یا نور د پام وړ معلولیت درلود. د BOTOX® د غیر منظور شوي کارونې سره تړلي منفي عکس العملونو لپاره د زیاتوالي خطر سره تړلي عوامل پیژندلو لپاره کافي معلومات شتون نلري. د غیر تصویب شوي کارونې لپاره د BOTOX® خوندیتوب او تاثیر ندی رامینځته شوی.

د حساسیت غبرګون

جدي او / یا سمدستي حساسیت غبرګونونه راپور شوي. په دې تعاملاتو کې انفیلیکسس، د سیرم ناروغۍ، urticaria، د نرم نسج اذیما، او dyspnea شامل دي. که چیرې دا ډول عکس العملونه رامینځته شي ، نو د BOTOX® کاسمیټیک نور انجیکشن باید ودرول شي او سمدلاسه مناسب طبي درملنه پیل شي. د anaphylaxis یوه وژونکې قضیه راپور شوې چې په هغه کې لیډوکاین د ضعیف په توګه کارول شوی و او په پایله کې یې لامل په معتبر ډول نشي ټاکل کیدی.

د زړه سیسټم

د BOTOX® د ادارې وروسته داسې راپورونه شتون لري چې د زړه د سیسټم منفي پیښې پکې شاملې دي، پشمول د arrhythmia او myocardial infarction، ځینې یې وژونکي پایلې لري. د دې ناروغانو ځینې د خطر فکتورونه درلودل چې د زړه د ناروغۍ دمخه شتون لري. کله چې د زړه ناروغۍ دمخه موجود ناروغانو ته اداره کول احتیاط وکړئ.

د مخکینیو موجودو نیوروموسکولر اختلالاتو سره د کلینیکي پلوه د پام وړ اغیزو خطر ډیر شوی

هغه کسان چې د پریفیرال موټرو نیوروپاتیک ناروغیو، امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس، یا د نیوروموسکولر جنکشن اختلالات لري (د بیلګې په توګه، مایستینیا ګرویوس یا لامبرټ ایتون سنډروم) باید د بوټولینوم توکسین په وخت کې وڅارل شي. هغه ناروغان چې د عصبي عضلاتو اختلالات لري ممکن د کلینیکي پلوه د پام وړ اغیزو خطر سره مخ وي پشمول د عضلاتو عمومي ضعف ، ډیپلوپیا ، ptosis ، ډیسفونیا ، ډیسارتریا ، شدید ډیسفګیا ، او د اونابوتولینومټوکسین څخه تنفسي جوړجاړی (وګورئ خبرداری او احتیاطونه).

ډیسفګیا او تنفسي ستونزې

د BOTOX® او نورو بوټولینوم توکسین محصولاتو درملنه کولی شي د تیرولو یا تنفسي ستونزو لامل شي. هغه ناروغان چې دمخه تیریدل یا تنفسي ستونزې لري ممکن د دې اختلالاتو لپاره ډیر حساس وي. په ډیری قضیو کې، دا د انجیکشن په ساحه کې د عضلاتو ضعیف پایله ده چې په تنفس کې ښکیل دي یا د اوروفرینجیل عضلات چې تیریدل یا تنفس کنټرولوي (وګورئ بکس اخطار).

د انجیکشن سایټ کې دمخه موجود شرایط

احتیاط باید وکارول شي کله چې د BOTOX® کاسمیټیک درملنه د وړاندیز شوي انجیکشن سایټ (s) کې د سوزش په شتون کې وکارول شي یا کله چې په نښه شوي عضلاتو کې ډیر ضعف یا atrophy شتون ولري.

د BOTOX® کاسمیټیک سره درملنه شوي ناروغانو کې وچې سترګې

د سترګو د وچیدو راپورونه شتون لري چې د BOTOX® کاسمیټیک انجیکشن سره د orbicularis oculi عضلاتو کې یا نږدې وي. که د وچې سترګې نښې (د بیلګې په توګه د سترګو خارښت، فوټو فوبیا، یا بصری بدلونونه) دوام ومومي، ناروغان د سترګو متخصص ته راجع کړئ.

د انسان البومین او د ویروسي ناروغیو لیږد

دا محصول البومین لري، د انسان د وینې مشتق. د اغیزمن بسپنه ورکوونکي سکرینینګ او د محصول تولید پروسو پراساس، دا د ویروس ناروغیو او د کریټزفیلډټ-جاکوب ناروغۍ (vCJD) ډولونو لیږد لپاره خورا لیرې خطر لري. د Creutzfeldt-Jakob ناروغۍ (CJD) د لیږد لپاره نظریاتي خطر شتون لري، مګر که دا خطر واقعا شتون ولري، د لیږد خطر به هم خورا لیرې وګڼل شي. د ویروسي ناروغیو د لیږد هیڅ قضیه، CJD یا vCJD هیڅکله د جواز لرونکي البومین یا البومین په نورو جواز لرونکي محصولاتو کې شتون نلري.

د اشتھاراتو غبرګونونه

د ګلابیلر لینونو لپاره د BOTOX® کاسمیټیک انجیکشن وروسته تر ټولو ډیر ځله راپور شوي منفي عکس العملونه د سترګو ptosis (3٪)، د مخ درد (1٪)، د مخ درد (1٪)، او د عضلاتو کمزوری (1٪).

د BOTOX® کاسمیټیک انجیکشن وروسته تر ټولو ډیر ځله راپور شوي منفي عکس العمل د لیټرل کانتیل لینونو لپاره د سترګو اذیما (1٪) وه.

د BOTOX® کاسمیټیک د انجیکشن وروسته تر ټولو ډیر ځله راپور شوي منفي عکس العملونه د مخکینۍ لینونو لپاره د ګلابیلر لینونو سره د سر درد (9٪)، د مخ ptosis (2٪)، او د سترګو ptosis (2٪) وو.

د ډراګ اړیکې

د BOTOX® کاسمیټیک او امینوګلیکوسایډونو یا نورو اجنټانو په ګډه اداره کول چې د نیوروموسکولر لیږد سره مداخله کوي (د بیلګې په توګه د کیور په څیر مرکبات) باید یوازې په احتیاط سره ترسره شي ځکه چې د زهرجن اغیز ممکن ممکن وي. د BOTOX® کاسمیټیک کارولو وروسته د انټيکولینرجیک درملو کارول ممکن سیسټمیک انټيکولینرجیک اغیزې قوي کړي.

په ورته وخت کې یا د یو بل په څو میاشتو کې د مختلف بوټولینم نیوروټوکسین محصولاتو اداره کولو اغیزه نامعلومه ده. د عصبي عضلاتو ضعف ممکن د بل بوټولینوم توکسین په اداره کولو سره د پخوانۍ اداره شوي بوټولینم توکسین اغیزو له حل دمخه لا نور هم خراب شي.

د BOTOX® کاسمیټیک کارولو دمخه یا وروسته د عضلاتو آرامۍ اداره کولو سره خورا ضعیفیت هم مبالغه کیدی شي.

په ځانګړو خلکو کې وکاروئ

په امیندواره میرمنو کې د BOTOX® کاسمیټیک کارولو سره د پراختیایي خطر په اړه د بازار موندنې وروسته څارنې څخه هیڅ مطالعه یا کافي معلومات شتون نلري. د انسان یا څارویو په شیدو کې د BOTOX® کاسمیټیک شتون، د مور په شیدو ماشوم باندې اغیزې، یا د شیدو تولید باندې اغیزې په اړه هیڅ معلومات شتون نلري.

مهرباني وکړئ بوټوکس وګورئ® کاسمیټیک ډک د معلوماتو وړاندې کول په شمول د بکس شوي خبرداری او د درملو لارښود.

نن ورځ موږ سره اړیکه ونیسئ

مهرباني وکړئ لاندې فورمه ډکه کړئ، او یو څوک به ژر ځواب ورکړي. تاسو هم کولی شئ تلیفون وکړئ 516-833-1301 د هرې پوښتنې سره چې تاسو لرئ.